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近期研究成果

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本院重視學術及言論自由,鼓勵同仁對社會關鍵議題提出意見或解決方案。惟同仁自行發表之成果及言論,不等同本院立場。同仁自行發表應遵循學術規範及承擔責任,例如註明資料來源及確認其正確性。而倘擬以本院名義發表研究成果或言論,均應循本院公布之機制

2026-04-27
  • 研究成果
  • 細胞與個體生物學研究所
解碼文昌魚基因體:脊索動物的分子演化機制與脊椎動物起源

頭索動物文昌魚是脊椎動物的近親,常被用為模式生物來探討脊椎動物祖先可能具有的特徵。魯卡側殖文昌魚代表頭索動物演化上最早分支的類群,本院細生所游智凱研究員、林哲毅博士後研究學者與國際研究團隊,完成魯卡側殖文昌魚(Asymmetron lucayanum)的染色體階層基因體定序,比較基因體的結構研究發現,在頭索動物中,側殖文昌魚的基因組顯著大於過去研究的鰓口文昌魚屬(Branchiostoma)的物種。此擴張現象是由「跳躍基因」(轉座因子)的大量累積所驅動。儘管存在這些額外的DNA,其整體的基因排列順序(macro-synteny)在數億年的演化中保持得極為完整。這種穩定性很可能是因為發育過程中基因需要協同表達,因此受到選擇性限制(selective constraints)所維持的。 研究團隊亦追蹤建構身體發育藍圖的Hox基因群的演化,並辨識出脊椎動物免疫系統的古老組成要素,例如MHC和RAG基因。這項成果有助於了解無脊椎動物與脊椎動物間的重要演化轉折,為脊椎動物的基因組創新,提供極有價值的資訊。 本研究由本院關鍵突破計畫與國科會專題研究計畫支持,以及美國、韓國、中國研究機構的經費資助,本院多樣中心的高通量定序核心設施亦提供重要技術協助。論文合作者包括加州大學聖地牙哥分校Linda Holland教授,韓國中北大學Sung-Jin Cho教授,以及廣州中山大學岳家興研究員的團隊。研究成果已於2026年3月24日發表於《美國國家科學院院刊》(PNAS)。

2026-04-16
  • 研究成果
  • 基因體研究中心
「卵巢透明亮細胞癌」致癌關鍵BMAL2 有望成新型治療靶點

「卵巢透明亮細胞癌」是一種難治療且晚期存活率偏低的卵巢癌。目前僅有約一半的患者有特定基因突變(ARID1A),適合採用標靶藥物治療策略;而沒有ARID1A基因突變的患者,尚缺乏有效的治療選項。 本院基因體中心黃雯華副研究員研究團隊,發現卵巢透明亮細胞癌的致癌基因—生物時鐘基因BMAL2。研究指出,BMAL2是幫助癌細胞生長的重要分子,使癌細胞維持DNA修復能力,不容易死亡,持續生長。研究人員進一步發現小分子藥物GW833972A可以促使BMAL2蛋白質被降解,削弱癌細胞的DNA修復能力,進而無法存活。此小分子藥物GW833972A單獨使用時,具有抑制腫瘤的效果,在小鼠實驗中也顯示能有效降低癌細胞存活率、抑制腫瘤進展,且副作用相對較低。此外,在低劑量下,該分子藥物GW833972A能增強PARP抑制劑(PARPi)阻斷癌細胞DNA修復的治療效果,特別是在BMAL2表現較高的癌細胞中尤為顯著。本研究揭示BMAL2在卵巢透明亮細胞癌生長過程中的角色,也為卵巢透明亮細胞癌未來的臨床治療策略提供了極具潛力的治療靶點。 此研究第一作者為基因體中心TIGP-MCB學程國際研究生陳吟詩;通訊作者為黃雯華副研究員。研究經費由本院計畫及國科會支持,研究成果已於2026年4月3日發表於《EMBO分子醫學》(EMBO Molecular Medicine)。

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