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癌症多重抗藥和抗免疫機制是難以克服的治療難題。本院生物醫學研究所牟昀副研究員及胡哲銘副研究員團隊研發了可釋放多重免疫治療的益生菌載體，可滲入腫瘤釋放多種抗癌融合蛋白，達到消滅腫瘤及提升抗癌免疫力的效果。論文第一作者劉程豪博士利用基因工程，在益生菌載體上裝載了癌細胞標靶傳遞、細胞穿孔蛋白、免疫檢查點抑制劑及免疫細胞激素等功能，讓細菌載體更安全，可高量施打於血液。此設計解決了癌症多靶點治療的藥物組合諸多法規、專利、藥動學等複雜問題，讓多種藥物可經由細菌載體的方式一次性大量生產，直接進行注射和腫瘤標靶的傳遞。研究成果已於2024年10月22日發表於《細胞報告醫學》（Cell Reports Medicine）期刊。

本院語言學研究所期刊《語言暨語言學》第25卷第4期已出版，本期目錄如下：

長春花生物鹼衍生物常用於治療癌症，但癌細胞產生之抗藥性限制其療效。肝癌上調蛋白（HURP） 是一種微管作用蛋白，會降低癌細胞對長春花生物鹼藥物的敏感性，然而具體的分子機制尚不明確。本院分子生物研究所夏國強副研究員與國立臺灣大學生命科學系蔡素宜教授、日本國立遺傳學研究所島本勇太（Yuta Shimamoto）副教授合作，利用冷凍電鏡分析與生化實驗，揭示了肝癌上調蛋白之微管蛋白結合區塊能夠與β-微管蛋白作用，並與長春瑞濱（一種由長春花生物鹼衍生的化療劑）競爭。重要的是，此競爭性能進一步降低了長春瑞濱所引起的微管生長缺陷。此研究闡明了肝癌上調蛋白在癌細胞中驅動抗藥性的機制，提供了將其作為改善癌症化學治療之潛力。研究成果已於2024年10月14日發表在《自然通訊》（Nature Communications）。論文第一作者為本院國際研究生「分子與細胞生物學」（TIGP- MCB）學程博士生阿思拉（Athira Saju）、國立陽明交通大學生化曁分子生物研究所博士生陳博邦。研究經費來源為本院深耕研究計畫、國家科學及技術委員會研究計畫。

本院歷史語言研究所編印之《中央研究院歷史語言研究所集刊》第九十五本第三分已出版，本期共收錄3篇論文：

人類屬於脊索動物，與棘皮動物和半索動物同屬後口動物。牠們的胚胎發育過程類似，但卻成長成迥異的身體形態。為了解後口動物發育的機制和演化歷史，本院細胞與個體生物學研究所蘇怡璇研究員、臨海研究站游智凱主任與西班牙研究團隊，全面分析澎湖的半索動物在發育過程中基因動態變化和調控方式。研究解析出兩階段的調控機制，並發現原腸胚胎期是後口動物發育過程中分子層面最相似的時期。此研究指出後口動物共同祖先可能的發育基礎，人類所屬的脊索動物如何在此基礎上演化出獨特的身體體制將是未來重要的研究課題。

本院經濟研究所編印之《經濟論文》第五十二卷第三期業已出版，本期共收錄三篇論文，作者及文章標題如下：

本院法律學研究所編印之《中研院法學期刊》第35期業已出版，本期刊載王曉丹特聘教授、林春元副教授之研究論文兩篇，游鈞量先生、林允中先生之薪傳論文兩篇。至盼學界先進能繼續支持與賜教。

本院歐美研究所編印之《歐美研究》第54卷第3期業已出版，本期共收錄3篇文章，作者及論文名稱如下：

SPHINCS+是一種後量子數位簽章算法，用於應對量子電腦帶來的潛在威脅，這種數位簽章演算法的獨特之處在於優異的抗量子攻擊能力，透過基於雜湊函數的簽章結構，確保長期安全性，無需依賴傳統的數論假設。SPHINCS+ 強調安全性優先於速度或簽章大小，特別適用於需要高度穩定、長期保障和高效能的應用。該演算法由國際研究團隊開發，並於2022年7月被選為後量子密碼學標準之一。本院資訊研究所倪儒本副研究員 (Ruben Niederhagen)為SPHINCS+團隊的一員，參與程式更新及修正工作。另外兩位主要成員荷蘭恩荷芬理工大學郎丹雅教授 (Tanja Lange) 及美國伊利諾大學芝加哥分校狄傑比教授 (Daniel J. Bernstein)皆爲本院資訊研究所的訪問教授。SPHINCS+於2024年8月13日獲選為美國國家標準與技術研究院(NIST)標準，成為後量子密碼學標準的重要里程碑，預期將在全球被廣泛採用。

科學家透過宇宙學及天文觀測理解到暗物質（dark matter）貢獻了目前宇宙中約四分之一的能量密度，並且支配了銀河系內的星體動力學。然而，物理學家對暗物質的本質仍完全不了解。因此，透過各種實驗及天文觀測方法搜尋暗物質與一般物質的交互作用，一直是近代粒子物理學研究的一個重要目標。本院物理研究所林彥勳博士後研究學者與吳孟儒副研究員預測了一種嶄新的、從宇宙間所有星系內的超新星爆炸事件所產生的瀰漫性加速暗物質（diffuse boosted dark matter）之存在。研究結果指出，透過分析瀰漫性加速暗物質與即將展開的頂級神岡探測器實驗（Hyper-Kamiokande）內一般物質的作用，能進一步探索過去暗物質搜尋相關研究未能觸及的暗物質與電子及微中子的散射截面範圍。此研究也揭示了利用對瞬變天文物理現象的理解來探測基本粒子物理的一種新可能性，為暗物質探測帶來進一步進展。研究成果已於2024年9月13日發表在《物理評論快報》（Physical Review Letters）。

板塊聚合時會產生強大的擠壓力量，導致大陸地殼變形、隆起，最終形成高聳的山脈，稱為造山帶。地質學家發現歐洲阿爾卑斯山與庇里牛斯山脈、紐西蘭南阿爾卑斯山等造山帶的機制，可用造山楔的變形模式（Orogenic Wedge Deformation Model）來解釋。但此模型只形成單一山脈，而臺灣有兩道山脈（中央山脈與雪山山脈）的形成，以臺灣造山研究而言，造山楔模型無法重現臺灣複雜的地質構造。臺灣山脈上的變質岩，原本位於近20公里深的地底，又是如何能在600萬年內快速抬升至地表？本院地球科學研究所譚諤副研究員所帶領的團隊發展出新的臺灣造山模型，利用位於東側、材質堅硬且接觸面垂直的海岸山脈形成後阻體（backstop），推動西側地體的變形，並配合合理的地溫梯度，與岩性和坡度相關的侵蝕速率、岩石變形方式從脆性（brittle）到韌性（ductile）的轉變，以及底部滑脫斷層型態等因素，重現臺灣造山帶複雜的構造，如重大斷層的位置與發育時間、大尺度褶皺的形成、地層冷卻時間、岩層變形方向等。此新模型不僅描述了臺灣造山機制，提供架構以解釋地質資料，研究方法亦有助於研究全球其他造山楔的機制。研究成果已於2024年8月28日發表於《科學前緣》（Science Advances）。論文共同作者包括國立中正大學地球與環境科學系李元希教授、碩士張家彬與鄭名鈞，以及本院國際研究生學程（TIGP）博士生徐志煌等。

在生物學世界中，基因體結構就像是每個物種的獨特設計圖。本院生物多樣性研究中心駱乙君助研究員的研究團隊，開發「染色體重排指數」作為研究工具，深入探索23種環節動物的基因體變化，試圖揭開環節動物的染色體在歷經數億年演化後，如何發生意想不到的變化。「染色體重排指數」類似於高清晰度的放大鏡，可以協助研究人員一窺生物基因體的重新排列樣態。