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本院數學研究所編印之《數學集刊》，第20卷第1期已出版

本院數學研究所編印之《數學傳播》季刊第49卷第1期已出版。

外泌體負責細胞間溝通，其醫療及產業價值廣受重視。本院生化所陳瑞華特聘研究員團隊近期在外泌體形成機轉上有重大突破。研究發現細胞可形成兩種多囊泡體，其中一種具PTPN23的多囊泡體與溶酶體結合而降解，而另一種具ALIX的多囊泡體藉由調控細胞骨架而被送至細胞膜，並與細胞膜結合，釋放出裝載促腫瘤蛋白的外泌體，促進癌症轉移和免疫逃脫。這項研究成果對促進外泌體的工業生產和發展癌症治療策略，具有廣泛的影響。 本研究於2025年4月3日發表於《發育細胞》(IF: 10.7)，第一作者為本院化學生物學與分子生物物理學國際研究生學程博士生葉乃陽，研究經費由本院深耕計畫支持。

本院歐美研究所期刊《歐美研究》第55卷第1期業已出版，本期共收錄3篇文章

長久以來，海龜研究與保育多聚焦於產卵沙灘，對於海龜一生中大部分時間所度過的「覓食棲息地」瞭解甚少。本院生物多樣性研究中心陳國勤特聘研究員與社團法人台灣海龜點點名協會合作，透過公民科學計畫「海龜點點名」邀請超過400位潛水員回報海龜目擊紀錄，再結合個體辨識（Photo-ID）分析海龜族群生態，首度建立臺灣完整的海龜覓食棲地分布圖，並量化其定居模式與潛在威脅。研究發現，海龜覓食熱點主要在小琉球、恆春與綠島，且體型較大的海龜定居時間越長、對區域的忠誠度越高。此外，約10%的目擊資料與外觀異常、受傷個體或魚線纏繞情形有關，突顯人類活動的負面影響。此外，透過公眾參與亦記錄到打標海龜個體的跨國移動紀錄，顯示出臺灣海域在全球海龜遷徙網絡中的關鍵角色。 這項研究於2025年3月24日發表於期刊《BMC Ecology and Evolution》，本院國際研究生生物多樣性學程的馮加伶博士候選人為第一作者，研究團隊成員包括本院多樣中心陳國勤特聘研究員、野澤洋耕研究員、何芷蔚博士，以及參與公民科學計畫的蘇淮、陳芃諭、蔡佳臻及資料分析志工Hao-Chih Huang、曾椲涵和吳俊毅等。本項研究經費由本院、社團法人海龜點點名協會、海委會海洋保育署共同支持。

癌症是全球主要死因之一，根據國際癌症研究機構（IARC）數據，2022年全球約有2,000萬新病例與970萬死亡。由本院基因體研究中心翁啟惠前院長與馬徹研究員帶領的團隊，近期在癌症研究領域取得突破。他們深入研究人類β-1,3-半乳糖基轉移酵素5（β3GalT5），此酵素與腫瘤生長和轉移密切相關，是癌症療法及疫苗研發的關鍵靶點。 研究團隊利用結構生物學解析β3GalT5的轉糖機制，揭示其催化過程及治療潛力，發現突變體S66A能高效合成癌症相關醣分子（如Globo-H），效率提升十倍，有助降低疫苗生產成本，並加速三陰性乳腺癌等癌症的臨床應用。此研究不僅為抑制劑開發奠基，也展現基礎科學轉化為醫療應用的價值。 研究成果已於2025年3月分別兩篇論文刊登於《美國化學學會期刊》（Journal of the American Chemical Society），此研究獲中央研究院及相關機構經費支持。

微中子只能與其他物質有極微弱的交互作用，它們平均需透穿數以百光年計的水，才會產生一次作用，因此偵測微中子是項艱鉅挑戰。核能發電會釋放極大量的低能微中子，可藉此在量子物理作用完整同步下，研究微中子與原子核的彈性散射。本院物理研究所王子敬特聘研究員所帶領的「臺灣微中子實驗」（Taiwan Experiment On NeutrinO, TEXONO）國際團隊於2005年首先提出構想，並於第二核能發電廠「國聖微中子實驗室」開展相關研究，推動了數代嶄新高純鍺探測器的進展，於比前人更低的能量範圍進行偵測。由於探測器靈敏度增強，團隊在 2023 年核二廠除役前的數據中得出結果——微中子與原子核的交互作用上限為粒子物理「標準模型」預測的4.7倍，達世界尖端水平。研究結果於2025年3月27日發表在《物理評論快報》（Physical Review Letters），為後續實驗正面觀測此交互作用奠定了基礎，並開啟探索新物理學的視窗。

本院經濟研究所期刊《經濟論文》第53卷第1期業已出版

本院經濟研究所期刊《臺灣經濟預測與政策》第55卷第2期業已出版

本院近代史研究所黃自進研究員《中日華北攻防：蔣介石「安內攘外」政策的再評價（1932-1937）》一書已於2025年2月由本院出版中心出版。

在自然環境中，細菌與多種微生物共存，需應對來自其他物種的多重威脅。雖然細菌已演化出防禦機制來抵禦這些攻擊，但這些機制間的關係及它們對細菌適應性的影響，仍未被完全理解。 本研究探討細菌對噬菌體抗性的適應性代價，發現某些抗噬菌體突變株雖可抵禦噬菌體感染，卻與競爭菌共培時較為脆弱。這些突變株表現出脂多醣缺陷，導致它們更容易受到其他細菌透過第六型分泌系統的毒殺攻擊。進一步透過突變分析與原子力顯微鏡觀察顯示，脂多醣的長鏈抗原可作為防禦屏障，有助於抵禦第六型分泌系統毒殺。此外，我們還發現帶有脂多醣水解內切酶的噬菌體，可直接降解細菌表面的抗原鏈，進一步削弱細菌競爭力。這項研究揭示了噬菌體介導的脂多醣修飾如何影響細菌間的交互作用，並凸顯其在多菌種環境中的適應性權衡。 本研究於 2025 年 3 月 10 日發表於《歐洲分子生物學組織期刊》（The EMBO Journal），第一作者為本院國際研究生分子與細胞學程博士候選人蔡佳恩與碩士級研究助理王豐錡，並與本院物理研究所黃英碩研究員合作。研究經費由本院前瞻計畫及國家科學及技術委員會「2030 跨世代優秀年輕學者計畫」支應。

許多生物都會被病毒感染，由於病毒的起源難以從化石紀錄中追溯，我們對各類病毒在地球史上出現的時間仍所知甚少。本院植物暨微生物學研究所顧銓副研究員的團隊發展了一種定年方法，透過分析宿主的演化史進行校準，推測出核胞病毒門內各群巨病毒的演化時間。這些具有大型基因體的病毒會引發猴痘、非洲豬瘟等重要動物疾病，也會感染藻類等許多其它真核生物。研究發現，巨病毒的起源可以追溯到地球氧氣含量顯著增加的年代，此時期的氧氣變化與巨病毒對粒線體能量的高度需求相吻合。經過數億年間多次的宿主轉換，巨病毒成功擴散至能夠感染真核生物的所有主要支系。 本研究於2025年2月20日發表於《分子生物與演化》（Molecular Biology and Evolution），第一作者為鄭妃斯博士後研究員，經費由本院前瞻計畫與國科會支持。