中央研究院生醫轉譯研究中心核酸先導設施研究技術人員1名(依資歷核定進用等級) 1 人
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職務說明
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單位
院本部
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職務名稱
中央研究院生醫轉譯研究中心核酸先導設施研究技術人員1名(依資歷核定進用等級) 1 人
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工作內容
(一) 營運規劃:管理核酸先導設施,制定核酸先導設施短、中及長期營運發展策略;優化資源與成本管理,提升產能及設施競爭力。
(二) 團隊管理:組建專業團隊,整合內外部資源,推動一站式核酸藥物服務,促進研發、生產及臨床合作。
(三) 生產技術管理:監督mRNA藥物製程與產品生產,確保符合藥典標準。
(四) 品質管理:建立並運作符合GMP標準的品質管理系統,確保產品品質與管理文件符合國際法規要求。
(五) 技術開發與優化:持續技術創新與優化,培育技術人才,擴展產能提升團隊競爭力。
(六) 專案管理:主導mRNA疫苗與核酸藥物專案,協助使用者推動臨床前試驗與產品開發進程。
(七) 核酸相關產業推廣:參與國內外技術交流,提升設施知名度並促進相關產學之委託或合作。 -
應徵資格
(一) 具有博士學位或其同等學歷證書,成績優良者。
(二) 具有碩士學位或其同等學歷證書,成績優良,曾從事與所習學科有關之研究工作、專門職業或職務2年以上,成績優良,並有與擬任職務性質相當之專門著作或技術性報告(含技術成品)者。
(三) 具備3年以上相關工作經驗,尤其是在核酸技術、奈米技術或生物製藥行業的經驗。
(四) 需熟悉核酸和核酸奈米粒子技術,相關產品的開發、製造和品質控制等相關作業流程。
(五) 具備出色的項目管理和團隊協作能力,以有效地組織和領導營運團隊並與不同部門溝通協調及合作。
(六) 擁有策略性思維,能夠制定並執行設施的核心商業規劃。
(七) 對新技術和行業趨勢有敏銳的洞察力,以推動核酸設施運營和相關技術發展的持續改進及發展。
(八) 具備良好的品質管理和合規性知識:了解 GMP 和 GLP,包括 TFDA、FDA 及EMA 等國際監管機構的指南和合規性要求,尤其是在藥品生産過程中的 GMP生產規範、新藥臨床申請 IND 及藥品上市 NDA 前的申報流程。
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單位
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工作環境
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工作時間
依本院規定。
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工作地點
臺北市南港區研究院路一段130巷99號-中央研究院生醫轉譯研究中心核酸先導設施。
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待遇
依中央研究院標準支薪,月薪新臺幣62,930~133,310元,依專業能力與工作經歷敘薪。
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福利
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工作時間
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受理方式
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聯絡人
陳小姐
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聯絡地址
11529 台北市南港區研究院路二段128號 中央研究院學術及儀器事務處
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聯絡電話
(02)2787-2567
- 電子信箱 clchen06@gate.sinica.edu.tw
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應備文件
(一) 個人履歷,含近5年內發表之專門著作或技術性報告或專利等,並敘明其主要貢獻或創見。
(二) 過去專業研究成果或服務內容。
(三) 推薦信3封。
(四) 最高學歷證書及其他證明文件影本。
(五) 其它有助審查資料。 -
應徵注意事項
(一) 意者請於114年2月3日前,以EMAIL寄送,資料均彙整為PDF檔(推薦信可以紙本提供,以郵戳為憑,或推薦者直接電郵本處),電子郵件標題註明「應徵核酸先導設施研究技術人員」,電子郵件信箱:clchen06@gate.sinica.edu.tw。
(二) 聯絡人:陳小姐,聯絡電話:(02)2787-2567,地址:11529 台北市南港區研究院路二段128號 中央研究院學術及儀器事務處。
(三) 初審合格者擇優通知甄試,資格不符或未獲遴用恕不另行通知及退件。
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聯絡人
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日期
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刊登日期
2024-12-27
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截止日期
2025-02-03
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刊登日期